據(jù)全國(guó)標(biāo)準(zhǔn)信息公共服務(wù)平臺(tái)消息，2023年5月4日起，4項(xiàng)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、14項(xiàng)推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)已廢止。截至目前，共7項(xiàng)強(qiáng)制性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、29項(xiàng)推薦性國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)于5月4日廢止。詳情如下：
醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：放射治療模擬機(jī)安全專用要求
被GB 9706.229-2021 全部代替
醫(yī)用電氣設(shè)備 第2部分：自動(dòng)控制式近距離治療后裝設(shè)備安全專用要求
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB 9706.13-2008
發(fā)布日期：2008-12-15
實(shí)施日期：2010-02-01
廢止日期：2023-05-04
全部代替標(biāo)準(zhǔn)：GB 9706.13-1997
標(biāo)準(zhǔn)類別：安全
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào)：C43
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào)：11.040.60
歸口部門(mén)：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
技術(shù)委員會(huì)：全國(guó)醫(yī)用電器標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)
被GB 9706.217-2020 全部代替
醫(yī)用電氣設(shè)備 第2-39部分：腹膜透析設(shè)備的安全專用要求
被GB 9706.239-2021 全部代替
醫(yī)用電氣設(shè)備 第1-1部分：通用安全要求 并列標(biāo)準(zhǔn)：醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB 9706.15-2008
發(fā)布日期：2008-12-15
實(shí)施日期：2010-02-01
廢止日期：2023-05-04
全部代替標(biāo)準(zhǔn)：GB 9706.15-1999
標(biāo)準(zhǔn)類別：安全
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào)：C30
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào)：11.040
歸口部門(mén)：國(guó)家藥品監(jiān)督管理局
被GB 9706.1-2020 全部代替
醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià) 第6部分：植入后局部反應(yīng)試驗(yàn)
標(biāo)準(zhǔn)號(hào)：GB/T 16886.6-2015
發(fā)布日期：2015-12-10
實(shí)施日期：2017-04-01
廢止日期：2023-05-04
全部代替標(biāo)準(zhǔn)：GB/T 16886.6-1997
標(biāo)準(zhǔn)類別：方法
中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào)：C30
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類號(hào)：11.040.01
最新 | 這些規(guī)章已修改，7月1日起施行 535項(xiàng)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)批準(zhǔn)發(fā)布
